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資質認證服務

實驗室資質認定服務(wu)

一、策劃實驗室的(de)認(ren)證工作進度

1、了(le)解客戶實驗(yan)室的(de)基本(ben)情況,根據《檢驗(yan)檢測機構資質認定評(ping)審準(zhun)則》制定具體(ti)、詳細工作(zuo)方案;

2、根據實(shi)(shi)驗室的檢(jian)(jian)(jian)測設備和實(shi)(shi)驗室的組織構架指(zhi)導(dao)實(shi)(shi)驗室的布局方案,以(yi)及指(zhi)導(dao)制定申報檢(jian)(jian)(jian)測的項(xiang)目(mu)表,檢(jian)(jian)(jian)測設備和設備參數表;

3、指導(dao)客戶(hu)實驗(yan)室人(ren)員(yuan)(yuan)的合(he)(he)理(li)配備與(yu)授權。按(an)《檢驗(yan)檢測機構資(zi)質認(ren)定評審準則》的要(yao)求劃分部(bu)門及配備人(ren)員(yuan)(yuan),指導(dao)技術負責人(ren)、質量負責人(ren)、內審員(yuan)(yuan)獲(huo)取培訓合(he)(he)  格(ge)證書;

4、指導實驗(yan)(yan)室的(de)檢驗(yan)(yan)項目和(he)補(bu)充設備購(gou)買方案(an)的(de)確(que)立。


二、實驗室(shi)資質(zhi)認定(ding)前(qian)期(qi)準備工(gong)作

1、確認組織架構、技術(shu)負責(ze)人(ren)(ren)、質量負責(ze)人(ren)(ren)、內審(shen)員(yuan)等,以及提供(gong)必要的實(shi)驗室認證(zheng)的資料(liao);

2、確(que)立承檢項目(mu)、人員(yuan)、設備(bei)配置、相關標(biao)準(zhun)規范等;

3、相關(guan)條件具備后(hou),建立實驗室的組織結構和管(guan)理體系;

4、完成(cheng)實驗室的建設或改(gai)造;

5、實驗室的遺缺(que)設備采購。


三、體系(xi)策劃,落實質量職責(ze)、權限,為文(wen)件編寫做好準備

1、確定質(zhi)量(liang)方針和質(zhi)量(liang)目(mu)標;

2、質量體(ti)系總體(ti)方案的確立;

2.1 明確(que)職責、權限;

2.2 制定(ding)質量手冊(ce)和(he)程序文件;

2.3 確定作業指導(dao)書和各種記錄表格的編寫計(ji)劃,指導(dao)編寫文(wen)件;

2.4 確定內審員、監(jian)督員、授權簽字人、設備管理員、文(wen)件管理員、部門負(fu)責人;

2.5 組織參(can)加實驗室外(wai)部比對(dui)計劃,安排人(ren)員參(can)加內審(shen)員和測(ce)量(liang)不確定度(du)的相(xiang)關外(wai)部培訓;

2.6 按申請材料的要求,準備各項申請材料及附(fu)件。


四、人員培訓,了解標(biao)準(zhun)的基本知識和(he)文件的內容結構

1、貫(guan)徹培訓(xun)

1.1 實驗室(shi)認證準則的培(pei)訓;

1.2 質量手冊和程序文件的(de)宣貫培訓;

1.3 授權簽字(zi)人培訓以(yi)及指(zhi)導檢驗(yan)人員培訓并發放上崗證;

2、文件再修訂

2.1根(gen)據宣貫的(de)反饋結(jie)果(guo),對質量手冊和程(cheng)序文件進行(xing)修改;

2.2 對質(zhi)量、技術記錄(lu)進(jin)行適宜性(xing)評(ping)價,準備使用;

3、文件審核

3.1 根據運行管理情況(kuang)對所有(you)文件進行審核檢(jian)查是(shi)否矛盾或缺項;

3.2 實驗室(shi)管理層對文件進行審核、會簽(qian);

4、文(wen)件定稿,對文(wen)件整理分(fen)類,確定受控文(wen)件整理分(fen)類,確定受控文(wen)件發放(fang)文(wen)件范圍(wei)和(he)質量記錄清單;

5、制(zhi)定量值溯源計劃,進行設備的檢定或校準;

6、人(ren)員(yuan)進行練兵,出(chu)具練兵檢驗報告。


五、質量(liang)體系通過內審(shen)(shen)和管理評審(shen)(shen)確定進入體系運行階段

1、文件(jian)正式發布(bu)實施;

2、質量(liang)管理體系試運行

2.1 制定各(ge)項工作(zuo)計劃,各(ge)部門(men)按文件要求運行(xing);

2.2 建(jian)立設備檔(dang)案(an)盒人(ren)員技術(shu)檔(dang)案(an);

2.3 做好方法確認(ren)、證實記(ji)錄;

2.4 運(yun)行三個月(yue)后組織內(nei)(nei)審員實施內(nei)(nei)審;

2.5 開展管理評審(shen)。

3、對(dui)內審和管理評審結果進行(xing)整改(gai),解(jie)決運行(xing)中存在的(de)問題(ti),進一步完善體系(xi);

4、改進(jin)質量管理體系(xi),必要(yao)的文件更(geng)改。


六、跟蹤階段

1、與認證(zheng)機構(gou)聯系申請進度;

2、實驗室按(an)體系(xi)運行,提(ti)供各項(xiang)質(zhi)量(liang)和(he)(he)技術活動(dong)的記(ji)錄,包括測(ce)量(liang)不確定度的評估報(bao)告,做(zuo)好(hao)質(zhi)量(liang)控制計(ji)劃和(he)(he)記(ji)錄,重視標準(zhun)物質(zhi)和(he)(he)標準(zhun)溶(rong)液的管理。


七(qi)、評審(shen)階段

1、落實取得(de)現場(chang)評審計劃后與評審組長聯系確定的(de)時間、現場(chang)試驗(yan)項目計劃和(he)申(shen)請材料(liao)的(de)修改要求(qiu)等;

2、提前(qian)做(zuo)好評審(shen)報(bao)告的相關材料(liao),減少評審(shen)老師的工作;

3、提前做好現(xian)場(chang)評(ping)審(shen)的可能流程,確保(bao)現(xian)場(chang)評(ping)審(shen)流程按計(ji)劃進行(xing)。


八、整改取(qu)證

1、對評審組提(ti)出(chu)的(de)不合格項進行(xing)整(zheng)改,提(ti)交整(zheng)改材料(liao);

2、與認(ren)證(zheng)機構取(qu)得聯(lian)系,領取(qu)資(zi)質認(ren)定的證(zheng)書(shu)。


備注:

1、提(ti)供實驗室現(xian)場綜(zong)合指導,發現(xian)需要(yao)整(zheng)改的地方,提(ti)出整(zheng)改意見;

2、提供(gong)PPT講解培(pei)訓(xun)、詳細分類講解資質認定需要準備的各(ge)類內容(rong);

3、可組織參觀(guan)一次已經取(qu)得資質的檢(jian)驗(yan)檢(jian)測機(ji)構實驗(yan)室,參考學習其整套(tao)管理體系的建設(差旅費(fei)等自理,選派(pai)人參觀(guan));

4、整個(ge)資(zi)質認(ren)定準備,分“獨立法人機構”、“實驗室環(huan)境建設(she)”、“人員及組(zu)織架構建設(she)”、“儀器(qi)設(she)備及標準物質”、“管理(li)體系(包括管理(li)評審和(he)內審等)”、“資(zi)質申請”等六(liu)大板塊資(zi)料,進行每個(ge)版塊的詳(xiang)細(xi)指導;

5、正式評(ping)審(shen)前,評(ping)審(shen)資料(liao)準備好以后,提(ti)供(gong)一(yi)次資料(liao)預(yu)評(ping)審(shen),發現不足,提(ti)出改進意見。